Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 90 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 132, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 180 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 132, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 360 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 132, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 900 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - iodure (123i) de sodium 37 mbq à la date de référence - solution - 37 mbq à la date de référence - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq à la date de référence - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la thyroïde - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : v09fx02ce médicament est à usage diagnostic uniquement.l’iodure (123i) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’administration de l’iodure (123i) de sodium curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - déférasirox - comprimé - 90mg - déférasirox 90mg - heavy metal antagonists

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - déférasirox - comprimé - 180mg - déférasirox 180mg - heavy metal antagonists

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - déférasirox - comprimé - 360mg - déférasirox 360mg - heavy metal antagonists